Inloggen

sluiten
Gebruikersnaam
Wachtwoord
wachtwoord vergeten?
onthoud mij
Nog geen lid?
Klik hier om u te registreren

Wachtwoord opvragen

sluiten
Vul hieronder uw e-mailadres of gebruikersnaam in en
wij zenden u een nieuw wachtwoord toe.
Nog geen lid?
Klik hier om u te registreren
Home » Nieuws » Wetenschap » Geen amniocentese maar DNA onderzoek bij Down syndroom


Tag cloud

Geen amniocentese maar DNA onderzoek bij Down syndroom

Wetenschap
Geplaatst op donderdag 13 januari 2011 reacties 0 reacties printen print

Met de meest recentste DNA technologie kunnen in het bloed van de moeder genetische aanwijzingen gevonden worden voor het Down syndroom bij de foetus.

Geen amniocentese maar DNA onderzoek bij Down syndroom

Het Down syndroom komt voor bij 1 op de 800 geboorten, hoe hoger de leeftijd van de moeder hoe hoger het risico.

Moeders in de risicogroepen krijgen een combinatie van scans en hormoontesten om te kijken of ze een hoger risico hebben op het krijgen van een kind met syndroom van Down en een vlokkentest of amniocentese nodig hebben.
Het risico is 1 % op het krijgen van een abortus en daarom zijn deze ingrepen gereserveerd voor de hoog risico zwangerschappen. Invasief onderzoek vindt in het Verenigd Koninkrijk in 3-5% van de gevallen plaats.

Een onderzoeksteam geleid door Professor Dennis Lo van de Chinese Universiteit van Hong Kong, gebruikte DNA technologie om bloed te testen bij 753 zwangere vrouwen uit Hong Kong, Nederland en het Verenigd Koninkrijk die allemaal een hoog risico hadden op het krijgen van een kind met syndroom van Down.

Het onderzoek laat zien dat de test zeer betrouwbaar is bij het vaststellen van het Down Syndroom en dat er nauwelijks vals negatieve test uitslagen voorkomen. De auteurs concluderen daarom dat de test op het Down Syndroom  bij hoog risico zwangerschappen zeer betrouwbaar is, invasieve procedures kunnen daarom worden gereduceerd.
 
DNA blood test can cut invasive testing for Down's syndrome by 98 percent

Non-invasive prenatal assessment of trisomy 21 by multiplexed maternal plasma DNA sequencing: large scale validity study
OPEN ACCESS
Rossa W K Chiu, professor1, Ranjit Akolekar, clinical research fellow3, Yama W L Zheng, student 1, Tak Y Leung, professor2, Hao Sun, assistant professor1, K C Allen Chan, associate professor1, Fiona M F Lun, postdoctoral fellow1, Attie T J I Go, professor4, Elizabeth T Lau, department manager and honorary assistant professor5, William W K To, consultant6, Wing C Leung, consultant7, Rebecca Y K Tang, consultant8, Sidney K C Au-Yeung, consultant9, Helena Lam, consultant10, Yu Y Kung, obstetrician11, Xiuqing Zhang, manager1213, John M G van Vugt, professor4, Ryoko Minekawa, postdoctoral fellow3, Mary H Y Tang, consultant and honorary clinical associate professor5, Jun Wang, professor12, associate director13, Cees B M Oudejans, associate professor4, Tze K Lau, professor2, Kypros H Nicolaides, professor3, Y M Dennis Lo, professor112



Voeg een nieuwe reactie toe



Reacties

Nog geen reacties
Word nu lid van HuisartsVandaag en profiteer van extra voordelen!

Altijd toegang tot het laatste nieuws
Reageer en communiceer met andere huisartsen
Dag- en dienstwaarnemingen, vacante praktijken en vacatures
Links naar gratis geaccrediteerde nascholingen
Dagelijks uitgebreide nieuwsbrieven

[Klik hier om u aan te melden]

Advertentie



Categorieën

Laatste reacties

Publieke Poll

Met welke stelling ben je het eens, mijn opinie over de NHG accreditatie is:
Moet worden afgeschaft, te veel werk te weinig opbrengst
Moet in sterk afgeslankte vorm gehandhaafd blijven
Moet in de huidige vorm elk jaar plaatsvinden
Moet in de huidige vorm minder vaak plaatsvinden
Geplaatst: 13-03-2017 Bekijk alle

HuisartsVandaag +Plus

gevraagd
gevraagd
gevraagd
gevraagd

Word lid en kom in contact met collega's
Kantooruren
Diensturen
Diensturen
Diensturen
Diensturen
Diensturen
Diensturen
Diensturen
Diensturen
Kantooruren
Diensturen
Diensturen

Word lid en kom in contact met collega's